Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Докси-Хем
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Докси-Хем (Doxi-Chem)

    Международное название:

    Кальция добезилат (Calcii dobesilas)

    Фармакологическая группа:

    ангиопротекторное средство

    Описание:

    Белый или белый с кремоватым или розоватым оттенком гигроскопичный кристаллический попрошок без запаха, легко растворим в воде, растворим в 95% этаноле.

    Код АТХ:

    C05BX01. Кальция добезилат

  • Показания к применению

    Диабетическая ретинопатия, трофические язвы, посттромботический синдром, атеросклероз сосудов нижних конечностей, варикозное расширение вен, геморрой, окклюзионные нарушения периферического кровообращения, периферические отеки, нарушение микроциркуляции, стероидный васкулит, бронхиальная астма (гормонозависимая).

  • Противопоказания

    Гиперчувствительность;

    язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), кровотечение из ЖКТ;

    заболевания почек и печени;

    геморрагии, вызванные антикоагулянтами;

    беременность (I триместр), детский возраст (до 13 лет).

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, не разжевывая, во время или после приема пищи - по 250 мг 3-4 раза в день. Поддерживающая доза - 250-500 мг/сут.

    При острых подагрических артритах начальная доза - 500 мг, затем - 2 раза по 250 мг с интервалом в 2 ч. В дальнейшем при необходимости разовая доза может быть увеличена до 1 г.

    При лечении ретинопатии - 250 мг 2-3 раза в день в течение 4-6 мес, затем - 250-500 мг/сут.

  • Побочные действия

    Диспепсия (тошнота, рвота, диарея, гастралгия), повышение активности печеночных трансаминаз, аллергические реакции.

  • Лекарственное взаимодействие

    Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, гепарина, ГКС, гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины.

    Повышает антиагрегантную активность тиклопидина.

    Не рекомендуется сочетать с препаратами Li+ и метотрексатом.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Ангиопротектор, снижает повышенную проницаемость сосудов, увеличивает резистентность стенок капилляров, улучшает микроциркуляцию и дренажную функцию лимфатических сосудов, умеренно снижает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов. Действие связано в определенной мере с увеличением активности кининов плазмы.

    Фармакокинетика:

    Относительно медленно всасывается в ЖКТ. TCmax в плазме после его приема внутрь - 5-6 ч. Связь с белками плазмы - 20-25%. Не проникает через ГЭБ. Выводится преимущественно почками в течение 24 ч и кишечником. T1/2 - 5 ч.